國(guó)家獸藥產(chǎn)業(yè)技術(shù)創(chuàng)新聯(lián)盟
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GLP/GCP
符合獸藥臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范(GCP)要求單位信息匯總表(2023年10月17日更新)
符合獸藥臨床試驗(yàn)質(zhì)量管···
2023-10-19
符合獸藥臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范要求的單位和試驗(yàn)項(xiàng)目(第三十五批)
符合獸藥臨床試驗(yàn)質(zhì)量管···
2023-10-17
新獸藥研制管理辦法
新獸藥研制管理辦法
2023-09-27
符合獸藥非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范(GLP)要求單位信息匯總表(2023年8月23日更新)
符合獸藥非臨床研究質(zhì)量···
2023-09-26
符合獸藥臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范(GCP)要求單位信息匯總表(2023年8月23日更新)
符合獸藥臨床試驗(yàn)質(zhì)量管···
2023-09-26
符合獸藥臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范(GCP)要求單位信息(第三十四批)
符合獸藥臨床試驗(yàn)質(zhì)量管···
2023-08-10
符合獸藥非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范(GLP)和臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范(GCP)要求單位信息(第三十三批)
符合獸藥非臨床研究質(zhì)量···
2023-08-02
符合獸藥臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范(GCP)要求單位信息(第三十二批)
符合獸藥臨床試驗(yàn)質(zhì)量管···
2023-06-02
符合獸藥非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范(GLP)和臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范(GCP)要求單位信息(第三十一批)
符合獸藥非臨床研究質(zhì)量···
2023-05-08
符合獸藥非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范(GLP)和臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范(GCP)要求單位信息(第三十批)
符合獸藥非臨床研究質(zhì)量···
2023-03-01
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