GLP/GCP

獸藥非臨床研究、臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范監(jiān)督檢查標(biāo)準(zhǔn)及其監(jiān)督檢查相關(guān)要求
（2016年10月 27日農(nóng)業(yè)部公告第2464號）  

    為切實(shí)做好獸藥非臨床研究和臨床試驗(yàn)監(jiān)督檢查工作，根據(jù)《獸藥管理?xiàng)l例》和《獸藥非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》《獸藥臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》《獸藥非臨床研究與臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范監(jiān)督檢查辦法》，我部組織制定了《獸藥非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范監(jiān)督檢查標(biāo)準(zhǔn)》《獸藥臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范監(jiān)督檢查標(biāo)準(zhǔn)》及其監(jiān)督檢查相關(guān)要求（見附件），現(xiàn)予發(fā)布，自發(fā)布之日起施行。有關(guān)事項(xiàng)公告如下。

　　一、首次開展獸藥安全性評價(jià)的單位、已開展獸藥安全性評價(jià)但尚未接受過我部獸藥非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范或獸藥臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范監(jiān)督檢查的單位，應(yīng)向中國獸醫(yī)藥品監(jiān)察所提交報(bào)告及有關(guān)資料，并接受監(jiān)督檢查。

　　二、獸藥非臨床研究的所有安全性評價(jià)試驗(yàn)，應(yīng)由與新獸藥研制單位無隸屬或者其他利害關(guān)系的獸藥安全性評價(jià)單位承擔(dān)。

　　三、獸藥產(chǎn)品批準(zhǔn)文號核發(fā)工作涉及的臨床驗(yàn)證、生物等效性和休藥期驗(yàn)證等比對試驗(yàn)，應(yīng)由與獸藥產(chǎn)品批準(zhǔn)文號申報(bào)企業(yè)無隸屬或者其他利害關(guān)系的獸藥安全性評價(jià)單位（包括比對試驗(yàn)機(jī)構(gòu)）承擔(dān)。

　　四、未經(jīng)我部監(jiān)督檢查或監(jiān)督檢查不合格的獸藥安全性評價(jià)單位（包括比對試驗(yàn)機(jī)構(gòu)），其完成的研究、試驗(yàn)數(shù)據(jù)資料不得用于獸藥產(chǎn)品批準(zhǔn)文號申請。

　　五、獸藥安全性評價(jià)單位于2017年12月31日前完成的研究、試驗(yàn)數(shù)據(jù)資料且已出具評價(jià)報(bào)告的，可繼續(xù)用于獸藥注冊申請。自2018年1月1日起，未經(jīng)我部監(jiān)督檢查或監(jiān)督檢查不合格的獸藥安全性評價(jià)單位，其完成的研究、試驗(yàn)數(shù)據(jù)資料不得用于獸藥注冊申請。

　　六、獸藥安全性評價(jià)單位應(yīng)嚴(yán)格按照《獸藥管理?xiàng)l例》和《獸藥非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》《獸藥臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》《獸藥非臨床研究與臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范監(jiān)督檢查辦法》等有關(guān)規(guī)定開展相關(guān)工作，切實(shí)規(guī)范研究活動。

　　特此公告。

公告 第2464號 附件1-獸藥GLP監(jiān)督檢查標(biāo)準(zhǔn).xls.xls

公告 第2464號 附件2-獸藥GLP監(jiān)督檢查相關(guān)要求..doc

公告 第2464號 附件3-獸藥GCP監(jiān)督檢查標(biāo)準(zhǔn)（化藥、中藥）.xls

公告 第2464號 附件4-獸藥GCP監(jiān)督檢查標(biāo)準(zhǔn)（獸用生物制品）.xls

公告第2464號 附件5-獸藥GCP監(jiān)督檢查相關(guān)要求.doc

公告 第2464號 附件6-監(jiān)督檢查紀(jì)律要求.doc